Эксатекан

Имя API: Exatecan

Сертификаты: GMP, DMF

CAS No: 171335-80-1

Отправить заявку

   

Описание

маркер

Описание

Имя API: Exatecan

Сертификаты: GMP, DMF

CAS No: 171335-80-1

Химическое название

10H,13H-БЕНЗО[DE]ПИРАНО[3',4':6,7]ИНДОЛИЗИНО[1,2-B]ХИНОЛИН-10,13-ДИОН,1-АМИНО-9-ЭТИЛ-5-ФТОР-1,2,3,9,12,15-ГЕКСАГИДРО-9-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-,(1S,9S)-,МОНОМЕТАНСУЛЬФОНАТ (СОЛЬ); экзатеканалидексимер; (1S,9S)-1-амино-9-этил-5-фтор-1,2,3,9,12,15-гексагидро-9-гидрокси-4-меХимический буктил-10H,13H-бензо(де)пирано(3',4':6,7)индолизино(1,2-b)хинолин-10,13-дион; Эксатекан; DX8951; CS-147; ExatecanImpurity; 10H,13H-бензо[де]пирано[3',4':6,7]индолизино[1,2-b]хинолин-10,13-дион,1-амино-9-этил-5-фтор-1,2,3,9,12,15-гексагидро-9-гидрокси-4-метил-,(1S,9S)-

Формула: C24H22FN3O4

Структура

Использование

Клиническое применение иринотекана в основном сосредоточено на лечении колоректального рака. В качестве химиотерапевтического препарата первой или второй линии иринотекан при самостоятельном использовании или в сочетании с препаратами на основе фторурацила может значительно продлить период выживаемости пациентов и улучшить качество их жизни. Для пациентов с запущенным колоректальным раком иринотекан стал «спасающей жизнь надеждой». Кроме того, с углублением исследований иринотекана его применение постепенно расширилось на другие солидные опухоли, такие как рак лёгких и рак молочной железы.

Технический лист (внутренняя спецификация)

Предмет	Технические характеристики
Внешний вид	Белый или белый порошок.
Идентификация	A. HPLC: Время удержания главного пика в образцовой хроматограмме соответствует времени в стандартной хроматограмме. B. IR: Спектр инфракрасного поглощения образца совпадает с спектром Эталонного стандарта.
Ясность и цвет раствора	Чисто
Вода	≤0,5%
Потери при сушке	Не более 0,5%
PH	6.5 - 8.5
Тяжёлые металлы	Не более 20 ppm
Связанные вещества	Любые неизвестные примеси ≤0,1%
Связанные вещества	Общее количество примесей ≤0.5%
Остаточный растворитель	Этанол≤5000ppm
Остаточный растворитель	Метанол≤3000ppm
Микробный предел	Общее количество аэробных бактерий ≤1000 CFU/г.
Микробный предел	Общий уровень плесени и дрожжей≤100 CFU/г.
Анализ	98,0%~102,0%

Код HS: N/A

JL Pharm является профессиональным производителем и поставщиком кабозантиниба, мы можем поставлять DMF, местный GMP для этого продукта, мощность 1000 кг в год. Если вы хотите заказать кабозантиниб с фруктами, пожалуйста, дайте нам знать.

Предыдущий Следующий